iconicon

Dịch Vụ

icon

Gói Sàng Lọc Trước Sinh

bannerbannerbanner

Gói Sàng Lọc Trước Sinh

menu-mobile

Nội dung chính

menu-mobile

Giới thiệu tổng quát

Thống kê cho thấy, có khoảng 2-3% trẻ em sinh ra mắc phải các dị tật bẩm sinh và rất nhiều trong số những căn bệnh này ảnh hưởng đến hết cuộc đời của bé như: hội chứng Down, hội chứng Edward, hội chứng Patau… Do đó, xét nghiệm sàng lọc giúp xác định được tình trạng sức khỏe của cả mẹ và bé, từ đó chẩn đoán được các loại bệnh và tiến hành can thiệp ngay từ sớm. Điều này giúp bé ra đời khỏe mạnh, nâng cao chất lượng nòi giống và giảm nguy cơ mắc các loại bệnh về sau.

Khi lựa chọn Gói sàng lọc trước sinh của Bệnh viện Đại học Phenikaa, Quý khách hàng sẽ được thăm khám với với đội ngũ y bác sĩ là các chuyên gia đầu ngành, từng công tác tại các bệnh viện lớn trong cả nước. Đặc biệt, máy móc xét nghiệm sử dụng công nghệ hàng đầu, cho ra kết quả chính xác, kịp thời, góp phần nâng cao hiệu quả chẩn đoán, khám chữa bệnh. Ngoài ra, chi phí khám sàng lọc trước khi sinh hợp lý khiến các mẹ bầu dễ dàng hơn trong lựa chọn.

bg-introduce

Chi tiết dịch vụ

Đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh
Đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh

Sử dụng các công cụ tiên tiến để xác định nguy cơ bất thường ở thai nhi ngay từ tam cá nguyệt đầu tiên.

Xét nghiệm không xâm lấn (NIPT)
Xét nghiệm không xâm lấn (NIPT)

Phân tích DNA tự do của thai nhi từ máu mẹ, phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể chính xác đến 99%.

Siêu âm chuyên sâu
Siêu âm chuyên sâu

Đánh giá hình thái thai nhi, đo độ mờ da gáy và các cấu trúc quan trọng để phát hiện bất thường.

Tư vấn di truyền
Tư vấn di truyền

Đội ngũ chuyên gia tư vấn các kết quả xét nghiệm, giải thích nguy cơ và định hướng xử lý phù hợp.

Xét nghiệm huyết thanh
Xét nghiệm huyết thanh

Kiểm tra các chỉ số sinh hóa để đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh và hội chứng Down.

Kiểm tra sức khỏe tổng quát mẹ bầu
Kiểm tra sức khỏe tổng quát mẹ bầu

Đảm bảo sức khỏe tốt nhất cho mẹ và thai nhi trước khi sinh.

Kĩ thuật thực hiện

1
Khai thác tiền sử

Bác sĩ sẽ thu thập thông tin về tiền sử bệnh lý của mẹ, gia đình và các yếu tố nguy cơ liên quan để đánh giá nguy cơ bất thường thai nhi.

2
Siêu âm đo độ mờ da gáy

Kỹ thuật siêu âm này được thực hiện trong tam cá nguyệt đầu tiên, giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi.

3
Xét nghiệm NIPT

Phân tích DNA tự do của thai nhi từ mẫu máu mẹ. Đây là phương pháp không xâm lấn, an toàn và có độ chính xác cao, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể.

4
Siêu âm hình thái thai

Thực hiện ở tuần 20–24 của thai kỳ, kỹ thuật này đánh giá chi tiết cấu trúc các bộ phận của thai nhi, phát hiện dị tật bẩm sinh.

5
Xét nghiệm huyết thanh

Kết hợp các xét nghiệm sinh hóa trong máu mẹ để đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh và các hội chứng di truyền.

6
Trả kết quả và tư vấn

Sau khi thực hiện sàng lọc, bác sĩ cung cấp kết quả chi tiết và tư vấn hướng xử lý phù hợp nếu phát hiện bất thường.

Cơ sở vật chất hạ tầng

Máy siêu âm 4D Voluson Expert 22
Máy siêu âm 4D Samsung Hera W10
Máy giải trình tự gen thế hệ mới
Phòng khám hiện đại, tiện nghi
Hệ thống máy phân tích sinh hóa

Máy siêu âm 4D Voluson Expert 22

Máy siêu âm 4D Voluson Expert 22 tại Trung tâm Y học Bào thai - Bệnh viện Đại học Phenikaa là thiết bị tiên tiến nhất với chức năng Graphic Flow, duy nhất tại Việt Nam tính đến năm 2024. Thiết bị này cung cấp hình ảnh chân thực, sắc nét, hỗ trợ chẩn đoán chính xác và theo dõi sát sao sự phát triển của thai nhi. Nhờ công nghệ hiện đại, máy giúp phát hiện sớm các bất thường thai nhi, mang lại sự an toàn tối ưu cho cả mẹ và bé.

Quy trình đăng kí dịch vụ

Liên hệ và đặt lịch hẹn

Gọi điện trực tiếp qua Hotline 1900886648 hoặc đăng ký qua website để chọn ngày và giờ phù hợp với lịch trình của bạn.

Cung cấp thông tin cá nhân

Điền đầy đủ thông tin cá nhân và tiền sử sức khỏe qua biểu mẫu online hoặc tại quầy lễ tân để bác sĩ đánh giá sơ bộ.

Xác nhận và nhận lịch hẹn

Trung tâm sẽ liên hệ xác nhận lịch khám và hướng dẫn chi tiết về các chuẩn bị cần thiết trước khi thực hiện sàng lọc.

Đến trung tâm và làm thủ tục khám

Đến Trung tâm Y học Bào thai theo lịch hẹn, làm thủ tục tại quầy tiếp đón và nhận sự hướng dẫn từ nhân viên y tế.

Thực hiện các kỹ thuật sàng lọc

Tiến hành các kỹ thuật sàng lọc theo chỉ định của bác sĩ, đảm bảo an toàn và chính xác trong từng bước thực hiện.

Tư vấn và nhận kết quả

Sau khi hoàn tất sàng lọc, bác sĩ sẽ tư vấn chi tiết về kết quả, giải thích các nguy cơ (nếu có) và đưa ra hướng xử lý phù hợp.

Theo dõi và hỗ trợ sau dịch vụ

Trung tâm duy trì liên lạc để hỗ trợ, hướng dẫn theo dõi sức khỏe mẹ và bé trong các giai đoạn tiếp theo.

image-success
image-success
image-success
image-success

Đăng ký dịch vụ

Bệnh viện/phòng khám *
Chọn chuyên khoa *
Chọn bác sĩ
Chọn ngày *
Chọn giờ *

*Lưu ý: Thời gian trên chỉ là thời gian dự kiến, tổng đài sẽ liên hệ xác nhận thời gian chính xác tới quý khách sau khi quý khách đặt hẹn.

Thông tin người đăng ký

Họ và tên *
Email *
Chọn giới tính *
Ngày tháng năm sinh *
Số điện thoại *
Lý do khám *